目的?觀察不同種屬和造模方法對黃褐斑動物模型的影響,為成功復制符合黃褐斑臨床病癥特點的動物模型提供思路借鑒。?

方法?使用 SD 大鼠,KM 小鼠以及 C57BL/ 6 小鼠復制黃褐斑動物模型。 其中 SD 大 鼠,隨機分為正常組和黃體酮高、中、低劑量造模組(25 mg / kg、15 mg / kg 和 7. 5 mg / kg),KM 小鼠,隨機分為正常組和黃體酮高、低劑量造模組(30 mg / kg、20 mg / kg),造模組分別于后肢根部肌內注射黃體酮注射液,正常組于相同部位注射與高劑量造模組等體積的生理鹽水,連續 30 d。 此外,C57BL/ 6 小鼠,隨機分為正常組、紫外線聯合黃體酮造模組和紫外線造模組,紫外線聯合黃體酮造模組后肢根部肌內注射 20 mg / kg 的黃體酮注射液,每日一次,同時每 2 d 進行一次紫外線照射,紫外線組每天肌內注射等體積生理鹽水,每 2 d 進行一次紫外線照射,正常組注射等體積生理鹽水,不做紫外干預,連續 21 d。 各組造模結束后取病變局部皮膚組織做 HE 染色和 Masson-Fontana 染色,光鏡下觀察黑色素顆粒變化情況。?

結果?與正常組相比,SD 大鼠和 KM 小鼠造模組黑色素未見明顯變化, C57BL/6小鼠造模組黑色素顆粒明顯增多。?

結論?黃體酮單獨干預 SD 大鼠和 KM 小鼠等白化鼠難以模擬黃褐斑黑色素沉著的典型臨床表現,C57BL/ 6 小鼠是一個建立黃褐斑模型相對可靠的動物品系,利用紫外線聯合黃體酮以及單獨紫外線照射的方法均能成功復制 C57BL/ 6 小鼠黃褐斑動物模型。

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